Factorul XIII al coagularii
Factorul XIII (factor stabilizator al fibrinei) este o glicoproeteina sintetizata la nivelul hepatocitelor si megacariocitelor.Este activat de trombina in prezenta calciului. Deficitul congenital de factor XIII se transmite autosomal recesiv,avand o prevalenta mica in populatie. Tipul de protrombina si timpul de tromboplastina partial activat nu sunt afectate de deficienta factorului XIII.
Scaderi ale factorului XIII apar in asociere cu urmatoarele situatii:
- Sangerare severa la purtatorii homozigoti
- Patologie hepatica
- Leucemie acuta promielocitara
- Autoanticorpi impotriva factorului XIII
Testarea acestui factor este indicata atunci cand se suspecteaza un deficit de factor XIII.
