Factorul VIII al coagularii
Factorul VIII (factorul antihemolitic A) este un factor cheie in cascada coagularii intrinseci, hemostaza normala necesitand cel putin un sfert din activitatea acestuia. Este sintetizat in principal in hepatocite si circula in plasma legat de factorul von Willebrand (glicoproteina complexa care functioneaza ca un suport pentru factorul VIII). Este activat de catre factorul Xa si trombina.
Gena pentru factorul VIII este localizata pe cromozomul X. Hemofilia A sau hemofilia clasica este consecinta deficitului congenital de factor VIII.
Severitatea bolii este clasificata astfel:
- Severa atunci cand nivelul factorului VIII este mai mic de 1%
- Moderata atunci cand nivelul factorului VIII este intre 1 si 5%
- Usoara atunci cand nivelul factorului VIII este mai mare de 5%
Factorul VIII este crescut in:
- Stari inflamatorii U
- Utilizarea contraceptivelor orale
- Ultimul trimestru de sarcina
Factorul VIII este scazut in:
- Hemofilia A
- Coagulare intravascula diseminata (CID)
- Boala von Willebrand
- La unele persoane de sex feminin purtatoare de gena hemofiliei
Testarea factorului VIII este indicata:
- Cand se suspecteaza hemofilia clasica
- Pentru a ajuta la terapia de substitutie la pacientii cu hemofilie
