Factorul X al coagularii
Factorul X este o glicoproteina sintetizata la nivelul ficatului in prezenta vitaminei K. Este activat de catre factorul VIIa sau VIIIa/IXa. Factorul Xa se leaga de membrana trombocitelor si cliveaza protrombina in trombina si de asemenea, poate juca un rol fiziologic in activarea factorilor V,VII si VIII.
In plus fata de activitatea procoagulanta, mai are si activitate mitogenica si proinflamatorie. Deficitul de factor X reprezinta o afectiune hemoragica, dobandita sau congenitala.
Nivelele factorului X sunt crescute in:
- Sarcina
- Asociere cu contraceptive orale
Nivelele scazute se intalnesc in:
- Deficienta vitaminei K
- Terapia cu warfarina
- Patologii hepatice severe
- Coagulare intravasculara diseminata (CID)
- Mielom
- Arsuri severe la copii
- Infectia cu Mycoplasma pneumonie
- Leucemie
- Alte boli neoplazice
Testarea factorului X este utila in urmatoarele situatii:
- Cand se suspecteaza un deficit de factor X
- Pentru a masura heparina din sange (in special cea cu greutate moleculara mica) pentru inhibarea factorului Xa, indicand nivelul de anticoagulare
- Pentru a afla nivelul de anticoagulare atunci cand se utilizeaza inhibitori ai factorului Xa